Resumen artículo:

"La EPOC se asocia con una respuesta inmunitaria pulmonar anómala que conduce al daño tisular y la remodelación del pulmón, pero también a efectos sistémicos que comprometen las respuestas inmunitarias. Fumar cigarrillos también afecta las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas, ejerciendo efectos duales, proinflamatorios y antiinflamatorios. Anteriormente, mostramos que los pacientes con EPOC presentaban un acortamiento acelerado de los telómeros y una disminución de la actividad de la telomerasa, mientras que, paradójicamente, los fumadores de cigarrillos presentaban una actividad de la telomerasa conservada y una tasa más lenta de acortamiento de los telómeros.

Resultados

Aquí, evaluamos el ingenuo, CM, EM y T ^EMRAsubconjuntos de células TCD4 y TCD8 según la expresión de CCR7/CD45RA. Comparamos pacientes con EPOC de la misma edad, fumadores de cigarrillos sin evidencia clínico-laboratorial de compromiso pulmonar e individuos sanos. Además, se compararon con un grupo de adultos jóvenes. Para cada subconjunto, analizamos la expresión de marcadores asociados con la diferenciación tardía, la senescencia y el agotamiento (CD27/CD28/CD57/KLRG1/PD1). Mostramos que los pacientes con EPOC presentaron un grupo de células ingenuas drásticamente reducido y, paradójicamente, fracciones aumentadas de células ingenuas que expresan marcadores de diferenciación tardía, senescencia o agotamiento, lo que probablemente repercuta en su inmunocompetencia. También se evidenciaron alteraciones fenotípicas pronunciadas en sus tres subconjuntos de células T de memoria en comparación con los otros grupos de edad y jóvenes, lo que sugiere un grupo de memoria también disfuncional. Sorprendentemente, nuestros fumadores mostraron un perfil más cercano a los ancianos sanos que a los pacientes con EPOC. Exhibían el cambio habitual asociado con la edad de células ingenuas a EM TCD4 y TCD8, pero no a CM o TCélulas T ^{EMRA .} No obstante, sus fenotipos de células T vírgenes fueron en general similares a los de los jóvenes y los de edad sana, lo que sugiere un subconjunto bastante conservado fenotípicamente, mientras que las células T de memoria exhibieron mayores proporciones de células con los marcadores de diferenciación tardía o senescencia/agotamiento como en el Anciano Sano.

Conclusión

Nuestro estudio amplía los hallazgos anteriores al mostrar que los pacientes con EPOC tienen células que expresan una gama completa de fenotipos diferenciados tardíos, senescentes o agotados que abarcan todos los subconjuntos TCD4 y TCD8, lo que es consistente con un fenotipo de inmunosenescencia prematura. Sorprendentemente, los resultados del grupo de fumadores sugieren que el tabaquismo crónico de moderado a intenso no aceleró el ritmo de la inmunosenescencia en comparación con los ancianos sanos."

Accede al artículo completo en: https://immunityageing.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12979-022-00267-y